в начало сайта
First Moscow Nissan 4x4 Offroad Club самое интересное ночью...
новости Это мы Место встречи
Регистрация
(Забыли пароль?)
 
    
 

Конференция 'Nissan 4x4'Фильтр: техничкаФильтр: оффтопикФильтр: отключен
Конференция 'Барахолка'


Автомобили Nissan
Ремонт
Наши фотографии
Теория 4х4
Сделай сам!
GPS
Радиосвязь
Снаряжение
Избранное
Магазины/Сервисы
Детский приют Дружба
Дисконтная программа
Голосуем!
Фонд Клуба
Клубный магазин


Всероссийски внедорожный календарь событий



  

 2024 
ДР 25 лет! 18-20 октября 2024г

 
 2022 
ДР-23, 07-09 октября 2022г (ссылки на фотоальбомы, отзывы и впечатления)

 
 2021 
ДР-22, 08-10 октября 2021г (ссылки на фотоальбомы, отзывы и впечатления)

 
 2020 
ДР-21, 09-11 октября 2020г. (ссылки на фото)

 
Автопутешествие по Норвегии (фильм из 6 частей by Rider)

 
 2019 
Пикник близ Нерской. Осень. - 9.11.19

 
ДР 20 лет, 04-06 октября 2019г. (ссылки на фото, отзывы)

 
СНГ-2019 (ссылки на фото и видео, отзывы)

 
 2018 
ДР 19 лет, 19-21 октября 2018г. (ссылки на фото, отзывы)

 



 18.06.2025
Сегодня день рождения отмечают Niels, talcomp, Yura814!

Ниссан 4х4 Клуб поздравляет именинников!
 

NISSAN 4x4
Автор: madart121 Написан: 18-11-2012
Тема: Метилкарбитол (метилдигликоль)

Химическая формула:CH3(OCH2CH2)2OH
Синоним: 2-(2-Метоксиэтокси)этанол, Диэтиленгликолья метиловый эфир.
Международное название: METHYL CARBITOL
CAS No: 108-11-2или 111-77-3
Внешний вид:бесцветная гигроскопичная жидкость со слабым гликолевым запахом
Фасовка: бочки, 210 кг
Описание
Метилкарбитол CH3(OCH2CH2)2OH - бесцветная, подвижная, горючая, гигроскопичная жидкость со слабым гликолевым запахом. Смешивается с водой и многими органическими растворителями за исключением алифатических углеводородов.
Обладает химическими свойствами спиртов и простых эфиров. Реагирует с щелочными металлами, образуя соответствующие соли. Гидроксильная группа метилкарбитола может быть этерифицирована карбоновыми и неорганическими кислотами. Метилкарбитол может быть подвергнут дальнейшему оксиэтилированию (взаимодействие с окисью этилена), в результате чего образуется метиловые эфиры высших полиэтиленгликолей.
Метилкарбитол токсичен, степень токсичности, механизм и симптомы воздействия аналогичны гликолям. В первую очередь от отравления страдают центральная нервная система и почки.

Получение
В промышленности метилкарбитол получают совместно с метилцеллозольвом по реакции метанола с окисью этилена при температуре 150-190°C и давлении 2-3МПа в присутствии 0.01-0.1% гидроксида натрия NaOH:
CH3OH + 2(CH2CH2)O --> CH3(OCH2CH2)2OH
На выходе образуется смесь монометиловых эфиров этиленгликоля, ди-, а также триэтиленгликоля, которую разделяют путем ректификации.

Применение
1. Растворитель нитратов целлюлозы, природ. и синт. смол и сложных полиэфиров.
2. Компонент тормозных жидкостей, антифризов, разжижитель гидравлических жидкостей, добавка к топливу.
3. Составов для хим. чистки одежды.
4. Как высококипящий полярный растворитель.
5. Как эффективный разделяющий агент при экстракции и экстрактивной ректификации;
6. Как абсорбент при осушке газов.
7. Промышленный растворитель.
8. Активный растворитель для шелкотрафаретной печати.
9. Растворитель для штемпельной краски, и для полиграфии.
10. Растворитель для кубового крашения.
11. Растворитель для средств для удаления ржавчины, для красок и лаков.
12. Дезактиватор и стабилизатор для с/х пестицитов.
Ответить · Ответить с цитатой
Ответы и комментарии:

1999-2020. NISSAN 4x4 CLUB
По всем вопросам пишите: mosqua@mail.ru
33dev дрон-рейсинг гонки дронов